根据《自然》杂志（Nature）2015年2月25日在线发表的文章Whole genomes redefine the mutational landscape of pancreatic cancer（全基因组重新定义胰腺癌的突变谱），研究人员发现，胰腺癌可分为四种独特类型，该发现可用于改善对此疾病的治疗。

　　国际科学家研究团队，包括英国癌症研究院的研究人员发现，这四种分型是在DNA大段改组时建立的。

　　研究团队还确定了可以通过这种方式损坏的基因。

　　这四种疾病分型是基于癌症基因改组的程度，根据DNA重排的频率、位置与类型对肿瘤进行分类。

　　这样的DNA大段改组可导致基因混乱，如基因缺失、错误开启或关闭，或产生全新的变体。

　　所发现的遗传缺陷中有一些可能可以用现有药物靶向治疗。

　　研究的共同领导、英国癌症研究院科学家、英国格拉斯哥大学教授Andrew Biankin说：“在数十年的胰腺癌研究中，我们经历了重重障碍寻找新的有效的治疗方法。但我们的重要研究揭示了混乱的染色体重排如何引发该病背后大范围的遗传缺陷，为更加个体化的胰腺癌治疗提供了机会。”

　　这项研究还提示了哪些胰腺癌患者可从铂类为基础的药物中获益。这些药物是常用的化疗药物，通常用于睾丸癌或卵巢癌。

　　到目前为止，这些药物对胰腺癌的影响有限，但研究人员发现，少数在DNA修复途径发生‘不稳定’染色体重排和缺陷的患者有可能获益，有时会表现出卓越的改善。

　　Biankin教授补充说：“能够识别哪些患者可从铂类为基础的治疗中获益，这会给胰腺癌的治疗带来颠覆性变化，有可能提高一类患者的生存期。”

　　英国癌症研究院首席临床医师Peter Johnson教授说：“胰腺癌是最难治疗的癌症之一，我们必须找到更好的方法来应对它，改变其生存率仅有5%的现状。通过了解可能存在的不同分型，以及我们如何能够利用某些病例中已经在使用的药物来治疗这些分型，我们可以为这一疾病开辟一条新的道路，希望这将带来新的更好的治疗方法。”