美国马萨诸塞州总医院癌症中心Alice T. Shaw等进行的一项I期临床试验表明，克唑替尼对于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）有着显著的抗肿瘤作用。克唑替尼现已上市用于晚期NSCLC伴间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排患者的治疗。

　　研究纳入50例ROS1重排的晚期NSCLC患者，口服克唑替尼，250mg每日两次。对治疗后的药物安全性、药代动力学以及患者反应进行评估。采用第二代测序以及RT-PCR方法对ROS1基因融合伴侣进行分析。

　　结果显示，客观缓解率为72%（95% CI：58～84），其中3例完全缓解（6%），33例部分缓解（66%）。中位缓解持续时间为17.6 个月。中位无进展生存期为19.2个月，其中25例（50%）目前仍在随访中。

　　在对30例肿瘤标本的分子学分析中，研究人员发现了7种ROS1融合伴侣，其中2种是新发现的。未发现ROS1重排方式与肿瘤对克唑替尼的临床反应之间的相关性。在安全性方面，ROS1重排NSCLC与ALK重排NSCLC相似。

　　原文链接：Shaw AT，?Ou SH，?Bang YJ， et al. Crizotinib in ROS1-rearranged non-small-cell lung cancer. N Engl J Med.?2014 Nov 20;371(21):1963-71.